• Our Partners:

Cognoa aplikasi pendeteksi diagnosis perilaku anak pengidap autisme

Cognoa, Aplikasi Ponsel untuk Diagnosis Autisme Dapat Persetujuan FDA

NESABAMEDIA.COM – Sebuah sistem aplikasi yang menggunakan A.I. bernama Cognoa untuk mengidentifikasi diagnosis orang dengan gangguan spektrum autisme (ASD) sedang dalam proses untuk diserahkan ke Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) dan dapat menjadi alat yang berharga bagi dokter anak perawatan primer dalam mendiagnosis autisme.

Pembuatnya berharap ini akan membantu anak-anak autis untuk diidentifikasi lebih muda, sehingga mendapatkan bantuan yang mereka butuhkan lebih cepat.

“Berdasarkan perhatian orang tua atau dokter anak, dokter anak akan meresepkan aplikasi seluler Cognoa untuk orang tua,” kata Dave Happel, CEO Cognoa. “Setelah berada di aplikasi, orang tua menjawab kuesioner 10 hingga 15 menit tentang pola perilaku anak mereka, lalu mengupload dua video rumahan tentang anak yang merekam perilaku mereka di lingkungan alami. Video dikirim ke profesional terlatih, yang mengamati [mereka] dan menjawab pertanyaan tentang pengamatan mereka, yang dimasukkan ke dalam algoritma Cognoa. Selain itu, dokter anak menjawab kuesioner tentang perilaku anak.”

Algoritme Cognoa kemudian menggabungkan beberapa masukan ini dan membandingkannya dengan kumpulan data yang terdiri dari ribuan kasus lain, yang mencakup berbagai ras, jenis kelamin, dan latar belakang.

Happel berharap ini akan membantu menghindari beberapa penyimpangan dengan diagnosis autisme saat ini, seperti anak-anak kulit hitam dan Hispanik yang tidak didiagnosis dan anak perempuan, rata-rata, didiagnosis autisme lebih lambat daripada anak laki-laki.

Begitu ia telah menyoroti tanda-tanda prediktif autisme, idenya adalah bahwa dokter anak dapat menggunakan kombinasi ini dengan penilaian klinisnya sendiri untuk membuat diagnosis.

Cognoa telah menyelesaikan uji klinis tersamar ganda yang melibatkan 425 peserta, berusia antara 18 bulan dan 72 bulan. Anak-anak dalam penelitian ini dinilai oleh sistem Cognoa dan dokter spesialis menggunakan kriteria diagnosis DSM-5 standar. Hasil uji coba ini belum dipublikasikan, tetapi penelitian tersebut berlangsung dari Juli 2019 hingga Mei 2020.

“Kami saat ini sedang mengirimkan diagnostik digital kami untuk izin FDA dan yakin akan menerima izin dalam beberapa bulan mendatang,” kata Happel. “Kami menerima status penunjukan terobosan FDA pada 2018, jadi kami akan menerima tinjauan prioritas untuk diagnostik digital kami. Kami bertujuan untuk meluncurkan perangkat kami ke dokter anak selama paruh kedua tahun 2021. ”

Leave a Reply

Send this to a friend